2024 مؤلف: Elizabeth Oswald | [email protected]. آخر تعديل: 2024-01-13 00:03
تاريخ الموافقة:1997-30-06.
هل الهيدرالازين اسم عام أم علامة تجارية؟
يعمل عن طريق إرخاء الأوعية الدموية لخفض ضغط الدم. هل الهيدرالازين هو نفسه أبريسولين؟ Apresoline هو الاسم التجاري القديم للهيدرالازين ، لكناسم العلامة التجارية لم يعد متاحًا في الولايات المتحدة.
هل يسبب الهيدرالازين ارتفاع ضغط الدم المرتد؟
الآثار الجانبية الخطيرة المحتملة تشمل:ارتفاع حاد في الارتدادضغط الدم. انخفاض ضغط الدم الشديد. معدل ضربات القلب بطيء.
هل الهيدرالازين هو نفسه هيدروكلوروثيازيد؟
Hydralazine يعمل عن طريق إرخاء الأوعية الدموية وزيادة إمداد القلب بالدم والأكسجين مع تقليل عبء العمل عليه. هيدروكلوروثيازيد هو نوع من الأدوية يعرف باسممدر للبول الثيازيدويساعد على تقليل كمية الماء في الجسم من خلال العمل على الكلى لزيادة تدفق البول.
متى تمت الموافقة على labetalol من قبل FDA؟
تاريخ الموافقة:1998-03-08.
موصى به:
هل تمت الموافقة عليها أو تمت الموافقة عليها؟
" تمت الموافقة" موجود بشكل مثالي، غير موجود بشكل تقدمي (سيكون "قيد الموافقة" - يشير إلى أن "الموافقة" قيد التنفيذ حاليًا). هل تمت الموافقة على التعريف؟ 1:أن يكون لديك أو يعبر عن رأي إيجابي بشأن عدم الموافقة على مثل هذا السلوك.
هل تنظم إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) الطعام المشع؟
لوائح تشعيع الأغذية. … في الولايات المتحدة ، يضع تعديل المضافات الغذائية للقانون الفيدرالي للأغذية والأدوية ومستحضرات التجميل (قانون FD&C) لعام 1958 تشعيع الطعام بموجب لوائح المضافات الغذائية. وبسبب هذا الفعلتنظم إدارة الغذاء والدواء تشعيع الطعام كمادة مضافة للغذاء وليس كعملية غذائية.
هل حصلت شركة biogen على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير؟
ارتفع مخزون Biogen الشهر الماضي بعدوافقت إدارة الأغذية والعقاقير على عقار شركة التكنولوجيا الحيوية، وهو أول دواء تمت الموافقة عليه من قبل المنظمين الأمريكيين لإبطاء التدهور المعرفي لدى الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر وأول دواء جديد للمرض منذ ما يقرب من عقدين من الزمن.
هل حصلت الأجهزة الأخرى على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير؟
أعطت إدارة الصحة الأمريكية الإذن لـ Theranos لإجراء اختبار للهربس على هذا الجهاز في يوليو - وكانالاختبار الوحيد الذي وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية Theranos لتشغيل. لكن الأمور قد تسير من سيء إلى أسوأ بالنسبة للشركة بقيمة 9 مليار دولار على الورق.
هل سيحصل iterum على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير؟
قالت إدارة الغذاء والدواء يوم الإثنين ، إن مرشح علاج إيتيروم للسولوبينيم الفموي لا يزال بحاجة إلى مزيد من الاختبارات. انخفضت حصص شركة Iterum Therapeutics plc (ITRM) - Get Iterum Therapeutics Plc Report يوم الاثنين بعد أن أعلنت الشركة أنها لن تحصل على الموافقة على الشكل الحالي لتطبيقها الدوائي الجديدللسولوبينيم عن طريق الفم.
