2024 مؤلف: Elizabeth Oswald | [email protected]. آخر تعديل: 2024-01-13 00:03
فحص حديثي الولادة (NBS) للتليف الكيسييتم إجراؤه في الأيام القليلة الأولى بعد الولادة. من خلال تشخيص التليف الكيسي مبكرًا ، يمكن لمقدمي الرعاية الصحية للتليف الكيسي مساعدة الآباء على تعلم طرق للحفاظ على صحة أطفالهم قدر الإمكان وتأخير أو منع حدوث مشكلات صحية خطيرة مدى الحياة تتعلق بالتليف الكيسي.
هل يتم تشخيص التليف الكيسي عند الولادة؟
يتم الآن فحص معظم الأطفال للكشف عن التليف الكيسي عند الولادة من خلال فحص حديثي الولادةويتم تشخيص الغالبية في سن الثانية. ومع ذلك ، يتم تشخيص بعض الأشخاص المصابين بالتليف الكيسي على أنهم بالغون. سيطلب الطبيب الذي يرى أعراض التليف الكيسي إجراء اختبار عرق واختبار جيني لتأكيد التشخيص.
هل يمكن تفويت التليف الكيسي عند الولادة؟
ومع ذلك ، فإن معظم الآباء غير مدركين للمرضحتى يتم تشخيص طفلهم. قد لا تتذكرها حتى ، ولكن في الأيام القليلة الأولى بعد ولادة طفلك ، تم فحصهم بحثًا عن التليف الكيسي. جميع الولايات الخمسين لديها برامج فحص حديثي الولادة تتحقق من الاضطراب الوراثي.
هل يختبرون التليف الكيسي أثناء الحمل؟
تشمل الاختبارات التشخيصية السابقة للولادة للكشف عن التليف الكيسي والاضطرابات الأخرىبزل السلى وأخذ عينات من الزغابات المشيمية (CVS). عادة ما يتم إجراء بزل السلى بين الأسبوعين 15 و 20 من الحمل ، ولكن يمكن إجراؤه أيضًا حتى الولادة.
كيف يتم فحص الأطفال من أجل التليف الكيسي؟
مع اختبارات فحص حديثي الولادة ، يمكن العثور على التليف الكيسي وعلاجه مبكرًا. قبل أن يغادر طفلك المستشفى ، فإن صحتهيأخذ مقدم الرعايةبضع قطرات من الدم من كعبهلاختبار التليف الكيسي والحالات الأخرى. يتم جمع الدم وتجفيفه على ورق خاص وإرساله إلى المعمل لفحصه.
موصى به:
ما هو الكروموسوم الذي يعمل عليه التليف الكيسي؟
التليف الكيسي مرض يسببه جين غير طبيعي. يسمى الجين غير الطبيعي بالطفرة الجينية. تم العثور على الجين الذي يسبب مشاكل في التليف الكيسي فيالكروموسوم السابع. هناك العديد من الطفرات (الجينات غير الطبيعية) التي ثبت أنها تسبب مرض التليف الكيسي. أين هو الكروموسوم 7 التليف الكيسي؟ التليف الكيسي هو اضطراب وراثي يؤثر على أنظمة متعددة.
هل يمكن علاج التليف الكيسي؟
بعد ثلاثة عقود من البدايات الخاطئة ، أصبح العلاج الجيني للمرض قيد التجارب السريرية الجديدة - وهناك أمل في العلاج. هل من الممكن علاج التليف الكيسي؟ لا يوجد علاج للتليف الكيسي، لكن مجموعة من العلاجات يمكن أن تساعد في السيطرة على الأعراض ، ومنع أو تقليل المضاعفات ، وتسهيل التعايش مع الحالة.
هل يمكنك علاج التليف الكيسي؟
لا يوجد علاج للتليف الكيسي، لكن مجموعة من العلاجات يمكن أن تساعد في السيطرة على الأعراض ، ومنع أو تقليل المضاعفات ، وتسهيل التعايش مع الحالة. هناك حاجة إلى مواعيد منتظمة لمراقبة الحالة وسيتم وضع خطة رعاية بناءً على احتياجات الشخص. هل يمكنك أن تعيش حياة طويلة مع التليف الكيسي؟ بينما لا يوجد علاج حتى الآن للتليف الكيسي ، يعيشالأشخاص المصابون بالتليف الكيسي حياة أطول، حياة أكثر صحة من أي وقت مضى.
هل التليف الكيسي نزيف؟
تشير المظاهر السريرية المتغيرة للتليف الكيسي (CF) إلى تأثير الجينات المعرفية (المعدلة). على سبيل المثال ، يوجد علوص العقي في حوالي 10-15٪ من الولدان المصابين بالتليف الكيسي. ومع ذلك ، لم يتم تحديد العوامل الوراثية و / أو البيئية المعنية. هل التليف الكيسي متعدد الاتجاهات؟ يتم التعبير عن جين منظم التوصيل الغشائي للتليف الكيسي (CFTR) في العديد من الأنسجة المختلفة وله العديد من التأثيرات المظهرية.
هل التليف الكيسي معدي لمرضى CF الآخرين؟
لا يمكن للأشخاص المصابين بالتليف الكيسي أن يكونوا معًا. نتيجة لذلك ، يؤوي الأشخاص المصابون بالتليف الكيسي بكتيريا خطيرة في رئتهم وهذه البكتيريا هيمعدية فقط للأشخاص الآخرينالمصابين بالتليف الكيسي أو أجهزة المناعة الضعيفة. والخبر السار هو أن التليف الكيسي ليس معديًا على الإطلاق أو خطيرًا على الأشخاص الأصحاء.
