تشير المظاهر السريرية المتغيرة للتليف الكيسي (CF) إلى تأثير الجينات المعرفية (المعدلة). على سبيل المثال ، يوجد علوص العقي في حوالي 10-15٪ من الولدان المصابين بالتليف الكيسي. ومع ذلك ، لم يتم تحديد العوامل الوراثية و / أو البيئية المعنية.
هل التليف الكيسي متعدد الاتجاهات؟
يتم التعبير عن جين منظم التوصيل الغشائي للتليف الكيسي (CFTR) في العديد من الأنسجة المختلفة وله العديد من التأثيرات المظهرية. بمعنى آخر ، إنه جينمتعدد الاتجاهات.
ما هي أمثلة الإبستاسيس؟
مثال على النزف هوالتفاعل بين لون الشعر والصلع. الجين الخاص بالصلع الكلي سيكون مرئيًا لواحد للشعر الأشقر أو الشعر الأحمر. جينات لون الشعر هي وذمة لجين الصلع. يحل النمط الظاهري للصلع محل جينات لون الشعر ، وبالتالي فإن التأثيرات غير مضافة.
ما هو الجين الذي يعمل عليه التليف الكيسي؟
كل شخص لديه نسختان منجين منظم توصيل غشاء التليف الكيسي (CFTR). يجب أن يرث الشخص نسختين من جين CFTR الذي يحتوي على طفرات - نسخة واحدة من كل والد - للإصابة بالتليف الكيسي.
ما هو علم الوراثة الإبستاسيس؟
Epistasis هوظرف يتأثر فيه التعبير عن جين واحد بالتعبير عن واحد أو أكثر من الجينات الموروثة بشكل مستقل. على سبيل المثال ، إذا كان التعبير عن الجين رقم 2 يعتمد علىالتعبير عن الجين رقم 1 ، لكن الجين رقم 1 يصبح غير نشط ، ثم لن يحدث التعبير عن الجين رقم 2.
