تاريخ العائلة. يبدو أن المايلوما المتعددة تعمل في بعض العائلات. من المرجح أن يصاب الشخص الذي لديه شقيق أو والد مصاب بالورم النخاعي أكثر من شخص ليس لديه هذا التاريخ العائلي. ومع ذلك ، فإن معظم المرضىليس لديهم أقارب متأثرون، لذا فإن هذا يمثل عددًا صغيرًا فقط من الحالات.
كيف يصاب الشخص بالورم النخاعي المتعدد؟
ما الذي يسبب المايلوما المتعددة؟ السببالدقيق للورم النخاعي المتعدد غير معروف. ومع ذلك ، فإنه يبدأ بخلية بلازما واحدة غير طبيعية تتكاثر بسرعة في نخاع العظام أكثر مما ينبغي. خلايا المايلوما السرطانية الناتجة ليس لها دورة حياة طبيعية.
ما هي أولى أعراضك للورم النخاعي المتعدد؟
الأعراض
- آلام العظام ، وخاصة في العمود الفقري أو الصدر.
- غثيان.
- إمساك
- فقدان الشهيه
- تشوش ذهني او ارتباك
- تعب.
- عدوى متكررة.
- فقدان الوزن.
هل المايلوما المتعددة قاتلة دائما؟
نادرا ما يموت مرضى المايلوما من الورم النقوي، ويموتون من مضاعفات المايلوما. المضاعفات رقم واحد هي الالتهاب الرئوي ، وتشمل المضاعفات الأخرى الالتهابات والفشل الكلوي وفقر الدم وما إلى ذلك.
هل يوجد اختبار وراثي للورم النخاعي المتعدد؟
يشار إلى هذه المجموعة من الكروموسومات باسم الجينوم. باستخدام عينات من نخاع العظم ، يستخدم الأطباء العديد من الاختبارات لفحص الجينوم في خلايا الورم النقوي لتحديد طبيعة المرض.الاختبار الرئيسي المستخدم كجزء من التقييم السريري الروتيني لمرضى المايلوما هوالتألق في التهجين الموضعي (FISH).
