2024 مؤلف: Elizabeth Oswald | [email protected]. آخر تعديل: 2024-01-13 00:03
المايلوما هونوع من سرطان الدم، أو ورم دموي خبيث يتضمن خلايا متخصصة تسمى خلايا البلازما المسؤولة عن إنتاج الأجسام المضادة.
هل المايلوما المتعددة ساركوما؟
أنواع ساركوما العظام
أورام عائلة إوينغ ساركوما: تحدث هذه عادةً في العظام ، ولكنها قد تكون موجودة أيضًا في النسيج الضام ؛ تقع عادة في الحوض والساقين والذراعين. المايلوما المتعددة: سرطان خلايا بلازماينشأ في العظام.
ما هو نوع السرطان الورم النقوي؟
المايلوما ، المعروف أيضًا باسم المايلوما المتعددة ، هوسرطان خلايا البلازما. خلايا البلازما هي خلايا الدم البيضاء التي تصنع الأجسام المضادة التي تحمينا من العدوى. في المايلوما ، تنمو الخلايا كثيرًا ، مما يؤدي إلى مزاحمة الخلايا الطبيعية في نخاع العظام التي تنتج خلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية وخلايا الدم البيضاء الأخرى.
ما هو سرطان الدم؟
استمع إلى النطق. (HEE-muh-tuh-LAH-jik KAN-ser) السرطان الذي يبدأ في الأنسجة المكونة للدم، مثل نخاع العظام ، أو في خلايا جهاز المناعة. أمثلة على سرطان الدم هي اللوكيميا ، سرطان الغدد الليمفاوية ، والورم النخاعي المتعدد.
هل المايلوما المتعددة هي شكل من أشكال ليمفوما اللاهودجكين؟
الورم النقوي المتعدديعتبر سرطان خلايا البلازما، وسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية هو سرطان الخلايا الليمفاوية. تتميز خلايا WM بخصائص خلايا البلازما والخلايا الليمفاوية. تصنع خلايا WMكميات كبيرة من نوع معين من الأجسام المضادة (الغلوبولين المناعي M ، أو IgM) ، والمعروف باسم الجلوبيولين الكبير.
موصى به:
لماذا يسبب المايلوما آلام الظهر؟
نظرًا لضعف عظام العمود الفقري بسبب المرض ،قد تفقد القوة الهيكلية اللازمةلدعم رقبتك و / أو ظهرك كما فعلت من قبل. قد تعاني من آلام الرقبة / الظهر موضعيًا في موقع ورم البلازما (إذا كان الورم في ظهرك) ، أو قد تشعر به في جميع أنحاء ظهرك. أين يؤلم ظهرك مع المايلوما المتعددة؟ المايلوما المتعددة يمكن أن تسبب الألم في العظام المصابة -عادة الظهر ، الضلوع أو الوركين.
هل يمكن أن تموت من المايلوما المتعددة؟
نادرا ما يموت مرضى المايلوما من الورم النقوي، ويموتون من مضاعفات المايلوما. المضاعفات رقم واحد هي الالتهاب الرئوي ، وتشمل المضاعفات الأخرى الالتهابات والفشل الكلوي وفقر الدم وما إلى ذلك. هل المايلوما المتعددة موت مؤلم؟ تجربة تمريرة سلمية حسابات أولئك الذين رافقوا أحد أفراد أسرتهم أثناء وفاتهم من مضاعفات المايلوما المتعددة تشير عمومًا إلىموت هادئ نسبيًا فيأي ألم تم إدارته بشكل فعال.
ما هو أسوأ سرطان الخلايا الحرشفية أو سرطان الخلايا القاعدية؟
على الرغم من أنها ليست شائعة مثل الخلية القاعدية (حوالي مليون حالة جديدة سنويًا) ،الخلية الحرشفيةأكثر خطورة لأنها من المحتمل أن تنتشر (تنتشر). إذا تم علاجه مبكرًا ، فإن معدل الشفاء يزيد عن 90٪ ، لكن النقائل تحدث في 1٪ -5٪ من الحالات. بعد أن ينتشر ، يصعب علاجه.
هل يمكن عكس المايلوما المشتعلة؟
نظرًا لعدم وجود علاجات معتمدة للورم النخاعي المشتعل، فقد اعتمد الأطباء منذ فترة طويلة نهج "المراقبة والانتظار" ، ومراقبة الأفراد عن كثب بحثًا عن دليل على التقدم إلى الحالة النشطة (العرضية) المتعددة المايلوما ، مثل تلف أعضاء معينة. هل يتطور المايلوما المحترق دائمًا؟ في حالة وجود اثنتين من هذه الأعراض ، فإن المريض يعاني من الورم النخاعي المشتعل بدرجة متوسطة مع متوسط بين 3-5 سنوات للتقدم إلى المايلوما المصحوب بأعراض.
هل المايلوما المتعددة وراثية؟
تاريخ العائلة. يبدو أن المايلوما المتعددة تعمل في بعض العائلات. من المرجح أن يصاب الشخص الذي لديه شقيق أو والد مصاب بالورم النخاعي أكثر من شخص ليس لديه هذا التاريخ العائلي. ومع ذلك ، فإن معظم المرضىليس لديهم أقارب متأثرون، لذا فإن هذا يمثل عددًا صغيرًا فقط من الحالات.
