JPS هي حالة وراثية. وهذا يعني أن خطر الإصابة بالزوائد اللحمية والسرطان يمكن أن ينتقل من جيل إلى جيل في الأسرة. بناءً على البحث الحالي ، تم ربط جينين بـ JPS. يطلق عليهم BMPR1A و SMAD4.
ما مدى شيوع متلازمة داء السلائل الأحداث؟
ما مدى شيوع متلازمة داء البوليبات عند الأطفال (JPS)؟ من المقدر أن تؤثر JPS في أي مكان من1 في 100000 إلى 1 من 160.000 شخص.
هل داء السلائل موروث؟
داء البوليبات الغدي العائلي (FAP) هوحالة وراثية نادرة تسبببسبب خلل في الجين الغدي لداء القولون (APC). يرث معظم الناس الجين من أحد الوالدين. لكن بالنسبة لـ 25 إلى 30 بالمائة من الناس ، تحدث الطفرة الجينية تلقائيًا.
هل متلازمة داء السلائل الأحداث مهددة للحياة؟
معظم الاورام الحميدة في الأحداث حميدة ، ولكن هناك احتمال أن تصبح الاورام الحميدة سرطانية (خبيثة). تشير التقديرات إلى أن الأشخاص المصابين بمتلازمة داء البوليبات الشبابية معرضون لخطر الإصابة بسرطان الجهاز الهضمي 10 إلى 50٪.
هل داء البوليبات الشبابي سائد؟
متلازمة داء البوليبات اليفعي (JPS) هيحالة سائدة جسميةتتميز بسلائل عابرة متعددة في جميع أنحاء الجهاز الهضمي. يتعرض الأفراد المصابون بـ JPS لخطر متزايد للإصابة بسرطان القولون والمستقيم والمعدة [1 ، 2].
