2024 مؤلف: Elizabeth Oswald | [email protected]. آخر تعديل: 2024-01-13 00:03
APC تعني داء البوليبات الغدي القولوني.التغيير الجيني الذي يعطلوظيفة الجين APC يعطي الشخص خطرًا متزايدًا على مدى الحياة للإصابة بأورام القولون والمستقيم المتعددة (من عشرات إلى مئات) ، وكذلك سرطان القولون والمستقيم ، و / أو غيره سرطانات الجهاز الهضمي.
ماذا يفعل داء البوليبات الغدي القولوني؟
تصنف APC على أنها جين مثبط للورم. تمنع الجينات الكابتة للورم النمو غير المنضبط للخلايا التي قد تؤدي إلى أورام سرطانية. يلعب البروتين الذي يصنعه جين APC دورًا مهمًا في العديد من العمليات الخلوية التي تحدد ما إذا كانت الخلية قد تتطور إلى ورم.
هل داء البوليبات الغدي سرطان القولون؟
قد يبدأ الأشخاص المصابون بالنوع الكلاسيكي من داء البوليبات الغدي العائلي في تطوير عدة أورام غير سرطانية (حميدة) في القولون في وقت مبكر من سنوات المراهقة. ما لم تتم إزالة القولون ، فإن هذه الأورام الحميدةستصبح خبيثة (سرطانية).
ما هو داء البوليبات الغدي؟
داء البوليبات الغدي العائلي (FAP) هوحالة وراثية تؤثر على الجهاز الهضمي. يؤدي FAP إلى مئات أو آلاف الأورام الحميدة داخل القولون أو المستقيم. (داء البوليبات الوراثي في القولون والمستقيم ، داء السلائل العائلي ، متلازمة جاردنر)
هل يمكن الشفاء من داء البوليبات الغدي؟
كيف يتم علاج داء البوليبات الغدي العائلي (FAP)؟ لأنFAP لا يمكن أن يكونشفي، والهدف من العلاج هو الوقاية من السرطان والحفاظ على نمط حياة صحي غير متأثر للمريض. سيحتاج الأشخاص الذين لديهم FAP إلى فحوصات الجهاز الهضمي والأعضاء الأخرى المعرضة للخطر لبقية حياتهم.
موصى به:
هل الورم الغدي الليفي سرطاني؟
الأورام الغدية الليفية هيأورام حميدة شائعة (غير سرطانية)تتكون من نسيج غدي وأنسجة انسجة (ضامة). تعتبر الأورام الغدية الليفية أكثر شيوعًا عند النساء في العشرينات والثلاثينيات من العمر ، ولكن يمكن العثور عليها في النساء في أي عمر. تميل إلى الانكماش بعد أن تمر المرأة بسن اليأس.
هل يمكن أن يتكرر داء البوليبات الغدي العائلي؟
تميل الأورام الخبيثة إلى التكرار بعد إزالتها جراحيًا. في كل من داء البوليبات الغدي العائلي الكلاسيكي ومتغيره الموهن ، توجد أحيانًا أورام حميدة وخبيثة في أماكن أخرى من الجسم ، بما في ذلك الاثني عشر (جزء من الأمعاء الدقيقة) والمعدة والعظام والجلد والأنسجة الأخرى.
هل داء البوليبات الغدي وراثي؟
داء البوليبات الغدي العائلي (FAP) هوحالة وراثية نادرة ناتجة عن خلل في جينداء البوليبات الغدي (APC). يرث معظم الناس الجين من أحد الوالدين. لكن بالنسبة لـ 25 إلى 30 بالمائة من الناس ، تحدث الطفرة الجينية تلقائيًا. هل يمكن أن يتخطى داء البوليبات الغدي العائلي الأجيال؟ FAP لا يتخطى الأجيال.
هل متلازمة داء البوليبات الأحداث وراثية؟
JPS هي حالة وراثية. وهذا يعني أن خطر الإصابة بالزوائد اللحمية والسرطان يمكن أن ينتقل من جيل إلى جيل في الأسرة. بناءً على البحث الحالي ، تم ربط جينين بـ JPS. يطلق عليهم BMPR1A و SMAD4. ما مدى شيوع متلازمة داء السلائل الأحداث؟ ما مدى شيوع متلازمة داء البوليبات عند الأطفال (JPS)؟ من المقدر أن تؤثر JPS في أي مكان من1 في 100000 إلى 1 من 160.
أين يوجد داء البوليبات القولوني الغدي؟
الجين الغدي لداء القولون (APC) هو جين رئيسي مثبط للورم. تم العثور على طفرات في الجين ليس فقط فيمعظم سرطانات القولون ولكن أيضًا في بعض السرطانات الأخرى ، مثل سرطان الكبد. أين يقع داء البوليبات الغدي القولوني؟ يتسبب FAP في تكوين أنسجة إضافية (سلائل) فيالأمعاء الغليظة (القولون) والمستقيم.
