تميل الأورام الخبيثة إلى التكرار بعد إزالتها جراحيًا. في كل من داء البوليبات الغدي العائلي الكلاسيكي ومتغيره الموهن ، توجد أحيانًا أورام حميدة وخبيثة في أماكن أخرى من الجسم ، بما في ذلك الاثني عشر (جزء من الأمعاء الدقيقة) والمعدة والعظام والجلد والأنسجة الأخرى.
هل يمكن أن يتخطى داء البوليبات الغدي العائلي الأجيال؟
FAP لا يتخطى الأجيال. في الماضي ، لم يكن بإمكان الأطباء ولا العلماء التنبؤ بمن سيتم تشخيصه بـ FAP حتى تطور الأورام الغدية في الأمعاء الغليظة. ومع ذلك ، في عام 1991 ، تم اكتشاف الجين المسؤول عن FAP وتم تسميته بالجين Adenomatous Polyposis Coli ، أو APC ، الجين.
هل تعود الأورام الغدية؟
يمكن أن تتكرر الأورام الغدية، مما يعني أنك ستحتاج إلى العلاج مرة أخرى. سيحتاج حوالي 18٪ من المرضى الذين يعانون من أورام غدية لا تعمل و 25٪ من المصابين بأورام برولاكتينية ، وهو النوع الأكثر شيوعًا من الأورام الغدية التي تطلق الهرمونات ، إلى مزيد من العلاج في مرحلة ما.
هل داء البوليبات الغدي العائلي شائع؟
داء البوليبات الغدي العائلي (FAP) هوحالة وراثية نادرةناتجة عن خلل في جين داء البوليبات الغدي (APC). يرث معظم الناس الجين من أحد الوالدين. لكن بالنسبة لـ 25 إلى 30 بالمائة من الناس ، تحدث الطفرة الجينية تلقائيًا.
هل داء السلائل الورمي الغدي العائلي نادر؟
داء البوليبات الغدي العائلي (FAP) هونادرمتلازمة الاستعداد للسرطان الموروثةتتميز بمئات إلى الآلاف من الاورام الحميدة القولون والمستقيم محتملة التسرطن (الاورام الحميدة الغدية). إذا تركت دون علاج ، فإن الأفراد المصابين يصابون حتمًا بسرطان القولون و / أو المستقيم في سن مبكرة نسبيًا.
