2024 مؤلف: Elizabeth Oswald | [email protected]. آخر تعديل: 2024-01-13 00:03
HNO3 و Conc. H2SO4 في درجات حرارة منخفضة. مجموعة −NH2 الموجودة في الأنيلين هي مجموعة تنشيط قوية وهي ortho and para Directing. … نتيجة لذلك ، عندما يتم إجراء نترات الأنيلينفإنه لا يعطي فقط منتجات النترات ولكن أيضًا بعض منتجات الأكسدة.
ماذا يحدث عندما يخضع الأنيلين للنترة؟
في حالة النترات في الأنيلينيقوم حمض النيتريك ببروتونات الأنيلين لتشكيل أيون الأنيلينيوم. الآن بما أن ذرة النيتروجين ليس لها زوج وحيد للاقتران ، فليس لها تأثير متوسط على الحلقة ، ولكن نظرًا لأن النيتروجين أصبح الآن بروتونيًا ، فإن له تأثير استقرائي سلبي مرتفع.
لماذا الأنيلين هو توجيه ميتا في النترات؟
مجموعة الأنيلينيوم، التي لم تعد تمتلك زوج إلكترون حر(مرتبطة بـ H ^ +) ، تعطل الحلقة العطرية تجاه الاستبدال الإلكتروفيلي ، وأيضًا أيون الأنيلينيوم وهو توجيه ميت. ومن ثم فإن نترات الأنيلين تعطي مشتقًا ميتًا مع ortho و para.
لماذا يصعب نترات الأنيلين
نترات الأنيلين صعبةلأن الأنيلين يتأكسد إلى أنيلين بروتوني. النترات المباشرة للأنيلين ليست عملية مجدية لأن حمض النيتريك يؤكسد معظم الأنيلين لإعطاء نواتج أكسدة القطرانية مع كمية صغيرة فقط من المنتجات المنترتة.
لماذا يعطي الأنيلين النيتروانيلين على النترات؟
تنتج نترات الأنيلين في وسط حمضي قوي أيضًا م-نيتروانيلينلان.على الرغم من البدائل ، تذهب مجموعة نيترو دائمًا إلى الموضع m فقط. … في الوسط الحمضي (القوي) يوجد الأنيلين في صورة أيون الأنيلينيوم. في حالة عدم وجود بدائل ، تنتقل مجموعة نيترو دائمًا إلى الموضع m.
موصى به:
أثناء نترات الأنيلين يتم حماية المجموعة الأمينية؟
يتم التغلب على عقبات نترات الأنيلين من خلال حماية المجموعة الأمينية بواسطةacetylation. تقلل مجموعة الأسيتيل من تفاعل الحلقة وبالتالي لا تحدث أكسدة بسهولة مع حمض النيتريك HNO3. ما هو الكاشف المستخدم لحماية المجموعة الأمينية أثناء نترات الأنيلين؟ SOCl2 /بيريدين.
في الأنيلين مجموعة nh2؟
مجموعة -NH2 في الأنيلين هيo و p-توجه في الطبيعة لأنها تزيد من كثافة الإلكترون في المواضع o و p بسبب الرنين. لماذا تتجه مجموعة NH2 في الأنيلين ortho و para نحو الاستبدال العطري الإلكتروفيلي؟ مجموعة NH 2 المجموعة في الأنيلين هي مجموعة توجيه ortho و paraلأنها بسبب الرنين ، ستطلق الإلكترونات إلى الحلقة وفي نفس الوقت تزيلها الإلكترونات تجاه نفسهابسبب تأثير +1 من الحلقة العطرية.
كيفية تحويل الأنيلين إلى كلوروبنزين؟
يتفاعل نتريت الصوديوم وحمض الهيدروكلوريك مع الأنيلين لتكوين ملح الديازونيوم. الآن ، إذا تم السماح لملح الديازونيوم هذا بالتفاعل مع CuCl ، فسيحل محل مجموعة الديازونيوم على الحلقة العطرية وسيعطي الكلوروبنزين كمنتج. ما هو الكاشف الذي يجب إضافته للحصول على الأنيلين من الكلوروبنزين في خطوة واحدة؟ كلوروبنزين قابل للذوبان في الماء ومتطاير بطبيعته.
أي مما يلي يعطي) الأنيلين عن طريق اختزال النيتروبنزين؟
تقليل النيتروبنزين بواسطته أي من الكاشف التالي يعطي الأنيلين؟C6H5NO2Zn / NH4OH → C6H5NHOHبينما جميع الكواشف الأخرى تعطي الأنيلين. أي مما يلي هو منتج اختزال للنيتروبنزين؟ إجابة كاملة: عندما يتم تقليل مركبات النيترو ، يتم تكوينamines.
هل يعطي الأنيلين تفاعل كاربيلامين؟
N-methyl anilineلا يعطي اختبار carbylamine. أي مركب لا يعطي تفاعل كاربيلامين؟ 1.الأنيلين ….. المركب العضوي الذي لا يخضع لاختبار كاربيلامين إيثيل ميثيل أمين. ما هي الأمينات التي تعطي تفاعل Carbylamines؟ CH3NHC2H5 هل الأنيلين هو أمين أساسي؟ الأنيلين (بنزينامين) هوأبسط الأمينات العطرية الأولية.
