2024 مؤلف: Elizabeth Oswald | [email protected]. آخر تعديل: 2024-01-13 00:03
مجموعة
-NH2 في الأنيلين هيo و p-توجه في الطبيعة لأنها تزيد من كثافة الإلكترون في المواضع o و p بسبب الرنين.
لماذا تتجه مجموعة NH2 في الأنيلين ortho و para نحو الاستبدال العطري الإلكتروفيلي؟
مجموعة NH2المجموعة في الأنيلين هي مجموعة توجيه ortho و paraلأنها بسبب الرنين ، ستطلق الإلكترونات إلى الحلقة وفي نفس الوقت تزيلها الإلكترونات تجاه نفسهابسبب تأثير +1 من الحلقة العطرية. … يسمى البديل بمجموعة التوجيه الفوقي إذا لوحظ العكس.
هل تقوم مجموعة NH2 بتوجيه ميتا؟
في NH2 ، يحتوي النيتروجين المرتبط بحلقة البنزين على فائض من الإلكترون ومن ثم فهو+ R مجموعة التوجيه. بينما في NO2 ، لا يحتوي النيتروجين المتصل بحلقة البنزين على زوج وحيد إضافي من الإلكترونات ، ومن ثم فهي مجموعة -R المؤثرة وهي التوجيه الفوقي.
لماذا NH2 هي مجموعة ortho وتوجيه؟
لذا ، فإن المجموعة الأمينية أي −NH2 الموجودة في الأنيلين هي مجموعة تنشيط قوية وهي ortho and para Directing بسببلتأثيرها القوي + R. … لأنه هنا ، يتم استخدام ظروف حمضية قوية جدًا بسبب بروتون بعض جزيئات الأنيلين إلى أيون الأنيلينيوم.
كيف يمكن التحكم في التأثير المنشط لمجموعة NH2 في الأنيلين؟
الإجابة: يمكن التحكم في تأثير تنشيط –NH2من خلال حماية المجموعة -NH2بواسطة acetylation معأنهيدريد الخل، ثم إجراء الاستبدال المطلوب متبوعًا بالتحلل المائي للأميد المستبدل إلى الأمين المستبدل.
موصى به:
أثناء نترات الأنيلين يتم حماية المجموعة الأمينية؟
يتم التغلب على عقبات نترات الأنيلين من خلال حماية المجموعة الأمينية بواسطةacetylation. تقلل مجموعة الأسيتيل من تفاعل الحلقة وبالتالي لا تحدث أكسدة بسهولة مع حمض النيتريك HNO3. ما هو الكاشف المستخدم لحماية المجموعة الأمينية أثناء نترات الأنيلين؟ SOCl2 /بيريدين.
في أي مجموعة أبيلية كل مجموعة فرعية؟
كل مجموعة فرعية من مجموعة أبيليان هيعادي، لذا فإن كل مجموعة فرعية تؤدي إلى مجموعة حاصل. المجموعات الفرعية ، والحواجز ، والمبالغ المباشرة للمجموعات الأبيلية هي مرة أخرى أبيليان. مجموعات أبليان البسيطة المنتهية هي بالضبط المجموعات الحلقية ذات الترتيب الأولي.
كيفية تحويل الأنيلين إلى كلوروبنزين؟
يتفاعل نتريت الصوديوم وحمض الهيدروكلوريك مع الأنيلين لتكوين ملح الديازونيوم. الآن ، إذا تم السماح لملح الديازونيوم هذا بالتفاعل مع CuCl ، فسيحل محل مجموعة الديازونيوم على الحلقة العطرية وسيعطي الكلوروبنزين كمنتج. ما هو الكاشف الذي يجب إضافته للحصول على الأنيلين من الكلوروبنزين في خطوة واحدة؟ كلوروبنزين قابل للذوبان في الماء ومتطاير بطبيعته.
أي مما يلي يعطي) الأنيلين عن طريق اختزال النيتروبنزين؟
تقليل النيتروبنزين بواسطته أي من الكاشف التالي يعطي الأنيلين؟C6H5NO2Zn / NH4OH → C6H5NHOHبينما جميع الكواشف الأخرى تعطي الأنيلين. أي مما يلي هو منتج اختزال للنيتروبنزين؟ إجابة كاملة: عندما يتم تقليل مركبات النيترو ، يتم تكوينamines.
هل لكل مجموعة مجموعة فرعية عادية؟
كل مجموعة هي مجموعة فرعية طبيعية لنفسها. وبالمثل ، فإن المجموعة التافهة هي مجموعة فرعية من كل مجموعة. هل هناك مجموعة ليس بها مجموعات فرعية عادية؟ في الرياضيات ،مجموعة بسيطةهي مجموعة غير بديهية مجموعاتها الفرعية العادية الوحيدة هي المجموعة التافهة والمجموعة نفسها.
