يتفاعل نتريت الصوديوم وحمض الهيدروكلوريك مع الأنيلين لتكوين ملح الديازونيوم. الآن ، إذا تم السماح لملح الديازونيوم هذا بالتفاعل مع CuCl ، فسيحل محل مجموعة الديازونيوم على الحلقة العطرية وسيعطي الكلوروبنزين كمنتج.
ما هو الكاشف الذي يجب إضافته للحصول على الأنيلين من الكلوروبنزين في خطوة واحدة؟
كلوروبنزين قابل للذوبان في الماء ومتطاير بطبيعته. يتم تحويل الأنيلين إلى كلوروبنزين على النحو التالي: أ) يتفاعل الأنيلين مبدئيًا معنتريت الصوديوم وحمض الهيدروكلوريكعند درجة حرارة منخفضة أي 0−4∘C. هذا يعطي أيون الديازونيوم أو ملح الديازونيوم.
كيف يتم تحويل الأنيلين إلى فلوروبنزين؟
تلميح: يمكن تحويل الأنيلين إلى فلوروبنزين أولاً عن طريقتحويل الأنيلين إلى بنزين كلوريد الديازونيومثم كلوريد بنزين الديازونيوم إلى فلوروبنزين. سيكون رد الفعل العام هو استبدال مجموعة الأمين في حلقة البنزين بذرة الفلور.
كيف ستحول الأنيلين إلى برومو بنزين؟
عندما يعالج الأنيلينبحمض النيتروز أو نتريت الصوديوم و HCl في درجات حرارة مبردة، يتم تحويله إلى ملح ديازونيوم بنزين كلوريد الديازونيوم ، والذي يخضع لتفاعل Sandmeyer حيث يتم العلاج مع CuBr يعطي البروموبنزين ، أو يمكن أن يخضع أيضًا لتفاعل جاترمان حيث يكون ملح الديازونيوم …
كيف تحول الأنيلين إلى الفينول؟
هكذا نحنيمكن تحويل الأنيلين إلى الفينول عن طريقأولاً معالجة الأنيلين مع نيتريد الصوديوم وحمض الهيدروكلوريك الذي يعطي ملح البنزين ديازونيوموالذي في تفاعله مع الماء يعطي الفينول. ملحوظة: في التفاعل ، يحضر الفينول. وبالتالي ، فهو تفاعل تحضير الفينول.
