2024 مؤلف: Elizabeth Oswald | [email protected]. آخر تعديل: 2024-01-13 00:03
تقليل النيتروبنزين بواسطته أي من الكاشف التالي يعطي الأنيلين؟C6H5NO2Zn / NH4OH → C6H5NHOHبينما جميع الكواشف الأخرى تعطي الأنيلين.
أي مما يلي هو منتج اختزال للنيتروبنزين؟
إجابة كاملة: عندما يتم تقليل مركبات النيترو ، يتم تكوينamines. يتم تقليل النيتروبنزين الضخم باستخدام الزنك وهيدروكسيد الصوديوم. يتم تقليل أكسيد النيتروجين بطريقة يتم تحويلها إلى أمينات ، وترتبط الأمينات مع نفسها ثم يتم ربط حلقات البنزين.
كيف يتم اختزال النيتروبنزين إلى الأنيلين أعط أمثلة؟
يتم تقليل النيتروبنزين إلى الأنيلين بواسطةSn وتركيز HCl. بدلاً من Sn أو Zn أو Fe يمكن استخدامها أيضًا. يتم إعطاء ملح الأنيلين من هذا التفاعل. ثم يضاف هيدروكسيد الصوديوم المائي إلى ملح الأنيلين لإطلاق الأنيلين.
كيف يتم الحصول على الأنيلين من النيتروبنزين؟
يتم تحضير الأنيلين
تجاريًا عن طريقالهدرجة التحفيزية للنيتروبنزين أو عن طريق عمل الأمونيا على كلوروبنزين. يمكن أيضًا إجراء اختزال النيتروبنزين باستخدام ثقوب حديدية في حمض مائي. أمين عطري أولي ، الأنيلين هو قاعدة ضعيفة ويشكل الأملاح مع الأحماض المعدنية.
لماذا الأنيلين هو التوجيه أورثو وبارا؟
مجموعة NH2 في الأنيلين هي مجموعة توجيه ortho و para لأنهايمكنها إعادة الإلكترونات نحو الحلقة بسببالرنين وفي نفس الوقت يسحبون الإلكترونات من الحلقة العطرية بسبب +1 تأثير. يظهر الهيكل الرنيني للأنيلين شحنة سالبة تتطور في موضع ortho و para.
