متلازمات عوز الغدد الصماء (PDS) هيتتميز بنقص متسلسل أو متزامن في وظيفة العديد من الغدد الصماء التي لها سبب مشترك. المسببات هي في الغالب المناعة الذاتية. يعتمد التصنيف على مجموعة من أوجه القصور ، والتي تقع ضمن نوع واحد من ثلاثة أنواع.
ما الذي يسبب متلازمة Polyglandular؟
يُعتقد أنه يحدث نتيجةخلل في جهاز المناعة. يتسبب هذا الاضطراب في زيادة إفراز الغدة الدرقية (فرط نشاط الغدة الدرقية) وتضخم الغدة الدرقية وبروز مقل العيون. السبب الدقيق لهذا الاضطراب غير معروف. يُعتقد أنه موروث كصفة جسمية متنحية.
ما هي متلازمة Polyglandular؟
متلازمة تضخم الغدد المناعية من النوع 1 (APS-1) هي اضطراب وراثي نادر ومعقد وراثي متنحٍ لخلل في الخلايا المناعية مع العديد من المناعة الذاتية. يظهر كمجموعة من الأعراض بما في ذلك الغدد الصماء التي قد تهدد الحياة والاختلالات المعدية المعوية.
ما هو اعتلال الغدد الصماء المناعي الذاتي؟
متلازمة الغدد الصماء الذاتيةمرض وراثي نادر يهاجم فيه الجهاز المناعي عن طريق الخطأ العديد من أنسجة وأعضاء الجسم. تتأثر الأغشية المخاطية والغدد الكظرية والغدة الدرقية بشكل شائع ، على الرغم من أن الأنسجة والأعضاء الأخرى قد تتأثر أيضًا.
ما هو الجين المعيب في المناعة الذاتية البشريةمتلازمة متعدد الغدد؟
متلازمة تضخم الغدد المناعية الذاتية من النوع 1 تتميز بمجموعة من الاضطرابات داء المبيضات المخاطي الجلدي المزمن ، وقصور جارات الدرق ، وقصور الغدة الكظرية. إنه ناتج عن طفرات في جينجين AIREوموروثة بطريقة وراثية متنحية.
