ألفا ثلاسيميا ألفا ثلاسيميا ألفا ثلاسيميا (ثلاسيميا ألفا ، ألفا ثلاسيميا) هي شكل من أشكال الثلاسيميا تشمل الجينات HBA1 و HBA2. التلاسيمية هي مجموعة من أمراض الدم الموروثة التي تؤدي إلى ضعف إنتاج الهيموجلوبين ، الجزيء الذي يحمل الأكسجين في الدم. https://en.wikipedia.org ›wiki› Alpha-thalassemia
Alpha-thalassemia - ويكيبيديا
وسيط، أو مرض HbH ، يسبب انحلال الدم وفقر الدم الحاد. يتسبب ألفا ثلاسيميا الكبرى مع Hb Bart في استسقاء الجنين غير المناعي في الرحم ، والذي يكون قاتلاً دائمًا.
ما هي أشد أنواع الثلاسيميا؟
فيalpha-thalassemia، تعتمد شدة مرض الثلاسيميا على عدد الطفرات الجينية التي ترثها من والديك. كلما زادت الجينات الطافرة ، زادت شدة مرض الثلاسيميا. في ثلاسيميا بيتا ، تعتمد شدة مرض الثلاسيميا على الجزء المتأثر من جزيء الهيموجلوبين.
هل ثلاسيميا ألفا أسوأ؟
يمكن أن تتفاقم الأعراض مع الحمى. يمكن أن تتفاقم أيضًا إذا تعرضت لبعض الأدوية أو المواد الكيميائية أو العوامل المعدية. غالبًا ما تكون هناك حاجة لعمليات نقل الدم. أنتِ أكثر عرضة لخطر إنجاب طفل مصاب بالثلاسيميا الكبرى.
ما هي الثلاسيميا الأكثر شيوعًا؟
بيتا الثلاسيميا هو اضطراب دموي إلى حد ما شائع في جميع أنحاء العالم. يولد الآلاف من الأطفال المصابين بالبيتا الثلاسيميا كل عام. بيتا الثلاسيميا يحدثفي أغلب الأحيانفي الأشخاص من دول البحر الأبيض المتوسط وشمال إفريقيا والشرق الأوسط والهند وآسيا الوسطى وجنوب شرق آسيا.
ما هي الثلاسيميا الخطيرة؟
ثلاسيميا بيتا الكبرى(وتسمى أيضًا فقر الدم في كولي). يعاني الأشخاص المصابون بالثلاسيميا بيتا الكبرى من أعراض شديدة وفقر دم يهدد الحياة. إنهم بحاجة إلى عمليات نقل دم منتظمة وعلاجات طبية أخرى.
