مرض الثلاسيميا بيتاليس شكلاً من أشكال مرض فقر الدم المنجلي، ولكنه مرض خطير يستمر مدى الحياة. الأشخاص المصابون بمرض ثلاسيميا بيتا لا ينتجون كمية كافية من الهيموجلوبين. كمية الهيموجلوبين التي يمكن أن ينتجها الطفل ، تحدد ما إذا كان الطفل يعاني من: بيتا ثلاسيميا الوسيطة.
هل يمكن أن يكون لديك فقر الدم المنجلي والثلاسيميا؟
الأشخاص المصابون بالثلاسيميا المنجلية يرثون طفرة مختلفة في جين HBB من كل والد: واحد ينتج الهيموجلوبين المنجلي (يسمى سمة المنجل) والثاني ينتج عنه انخفاض مستويات الهيموجلوبين الوظيفي (يسمى بيتا ثلاسيميا).
هل أنت حامل مرض فقر الدم المنجلي أو مرض الثلاسيميا؟
يعاني الأشخاص من مرض فقر الدم المنجليأو الثلاسيميا إذا ورثوا جينين غير عاديين من الهيموجلوبين: 1 من والدتهم والآخر من والدهم. يُعرف الأشخاص الذين يرثون جينًا واحدًا غير عادي بأنهم حاملون أو يمتلكون سمة. الناقلون أصحاء ولا يعانون من المرض
ما هي الثلاسيميا والخلايا المنجلية؟
مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميااضطرابات وراثية ناتجة عن أخطاء في جينات الهيموجلوبين، وهي مادة تتكون من بروتين ("غلوبين") بالإضافة إلى جزيء حديد ("هيم" ") المسؤول عن حمل الأكسجين داخل خلايا الدم الحمراء.
هل الخلية المنجلية قابلة للشفاء؟
زراعة الخلايا الجذعية أو النخاع العظمي هي العلاج الوحيد لمرض الخلايا المنجلية، لكنها لا تُجرى كثيرًا بسببتنطوي على مخاطر كبيرة. الخلايا الجذعية هي خلايا خاصة ينتجها نخاع العظام ، وهو نسيج إسفنجي يوجد في وسط بعض العظام. يمكن أن تتحول إلى أنواع مختلفة من خلايا الدم.
