Agammaglobulinemiaمجموعة من النواقص المناعية الموروثةتتميز بانخفاض تركيز الأجسام المضادة في الدم بسبب نقص الخلايا الليمفاوية الخاصة في الدم واللمف. الأجسام المضادة هي بروتينات (الغلوبولين المناعي ، (IgM) ، (IgG) إلخ) التي تعتبر مكونات أساسية وحاسمة لجهاز المناعة.
ما الذي يسبب غاما غلوبولين الدم؟
agammaglobulinemia المرتبط بالكروموسوم X ناتج عن طفرة جينية. لا يستطيع الأشخاص المصابون بهذه الحالة إنتاج الأجسام المضادة التي تقاوم العدوى. حوالي 40٪ من المصابين بهذه الحالة لديهم فرد من العائلة مصاب بها.
ما هو الفرق بين نقص السكر في الدم و agammaglobulinemia؟
"نقص غاما غلوبولين الدم" مرادف إلى حد كبير لـ "agammaglobulinemia". عند استخدام المصطلح الأخير (كما هو الحال في "agammaglobulinemia المرتبط بـ X") فهذا يعني أنجلوبيولين جاما لم يتم تقليله فقط ، ولكنه غائب تمامًا.
ما هو اضطراب نقص المناعة الأكثر شيوعًا؟
اضطرابات نقص المناعة الثانوية
تؤدي إلىمتلازمة نقص المناعة المكتسب (الإيدز)، اضطراب نقص المناعة المكتسب الحاد الأكثر شيوعًا.) يمكن أن يمنع نخاع العظام من إنتاج اللون الأبيض الطبيعي خلايا الدم (الخلايا البائية والخلايا التائية) وهي جزء من جهاز المناعة.
كيف تنتقل agammaglobulinemia؟
ومع ذلك ، يمكن إعطاء المرضى الذين يعانون من agammaglobulinemia بعضالأجسام المضادةالتي هم عليهاتفتقر إلى. يتم توفير الأجسام المضادة في شكل غلوبولين مناعي (أو غلوبولين جاما) ويمكن إعطاؤها مباشرة في مجرى الدم (عن طريق الوريد) أو تحت الجلد (تحت الجلد).
