2024 مؤلف: Elizabeth Oswald | [email protected]. آخر تعديل: 2024-01-13 00:03
Agammaglobulinemiaمجموعة من النواقص المناعية الموروثةتتميز بانخفاض تركيز الأجسام المضادة في الدم بسبب نقص الخلايا الليمفاوية الخاصة في الدم واللمف. الأجسام المضادة هي بروتينات (الغلوبولين المناعي ، (IgM) ، (IgG) إلخ) التي تعتبر مكونات أساسية وحاسمة لجهاز المناعة.
ما الذي يسبب غاما غلوبولين الدم؟
agammaglobulinemia المرتبط بالكروموسوم X ناتج عن طفرة جينية. لا يستطيع الأشخاص المصابون بهذه الحالة إنتاج الأجسام المضادة التي تقاوم العدوى. حوالي 40٪ من المصابين بهذه الحالة لديهم فرد من العائلة مصاب بها.
ما هو الفرق بين نقص السكر في الدم و agammaglobulinemia؟
"نقص غاما غلوبولين الدم" مرادف إلى حد كبير لـ "agammaglobulinemia". عند استخدام المصطلح الأخير (كما هو الحال في "agammaglobulinemia المرتبط بـ X") فهذا يعني أنجلوبيولين جاما لم يتم تقليله فقط ، ولكنه غائب تمامًا.
ما هو اضطراب نقص المناعة الأكثر شيوعًا؟
اضطرابات نقص المناعة الثانوية
تؤدي إلىمتلازمة نقص المناعة المكتسب (الإيدز)، اضطراب نقص المناعة المكتسب الحاد الأكثر شيوعًا.) يمكن أن يمنع نخاع العظام من إنتاج اللون الأبيض الطبيعي خلايا الدم (الخلايا البائية والخلايا التائية) وهي جزء من جهاز المناعة.
كيف تنتقل agammaglobulinemia؟
ومع ذلك ، يمكن إعطاء المرضى الذين يعانون من agammaglobulinemia بعضالأجسام المضادةالتي هم عليهاتفتقر إلى. يتم توفير الأجسام المضادة في شكل غلوبولين مناعي (أو غلوبولين جاما) ويمكن إعطاؤها مباشرة في مجرى الدم (عن طريق الوريد) أو تحت الجلد (تحت الجلد).
موصى به:
لماذا تكون أمراض المناعة الذاتية أكثر شيوعًا عند الإناث؟
النساء أقل عرضة للإصابة بالأمراض المعدية من الرجال ، لكنهن أكثر عرضة للإصابة بأمراض المناعة الذاتية. يُعزى هذا الانتشار المرتفع جزئيًا إلىكروموسوم X، الذي يحتوي على العديد من الجينات المتعلقة بجهاز المناعة. لماذا أصبحت أمراض المناعة الذاتية أكثر شيوعًا الآن؟ بغض النظر عن التناقض ، ذكرت كلتا الوكالتين أن انتشار أمراض المناعة الذاتيةيرتفع.
هل الحساسية من أمراض المناعة الذاتية؟
"في المناعة الذاتية ، هناك نوع مختلف من الخلايا التائية المتورطة في الحساسية. في استجابة المناعة الذاتية ، يحدثتدمير الأنسجة. في حالات الحساسية ، يبالغ الجهاز المناعي في رد فعله تجاه مسببات الحساسية غير الضارة. ومن المثير للاهتمام أن هذا هو نفس النوع من الاستجابة التي تطرد الفيروسات والطفيليات والبكتيريا من الجسم "
هل مرض مازال من أمراض المناعة الذاتية؟
مرض لا يزال عند البالغين هوحالة من أمراض المناعة الذاتية. هذا يعني أن الحالة ناتجة عن جهاز المناعة في الجسم. يحمينا جهاز المناعة من العدوى والتهديدات الأخرى للجسم ، ولكن في AOSD يهاجم جسمك عن طريق الخطأ. هل مرض لا يزال متلازمة التهابية ذاتية؟ مرض ستيل هومرض الالتهاب الذاتي الجهازيمع شكل الطفولة ، والمعروف باسم التهاب المفاصل مجهول السبب للأحداث (SJIA) ، وشكل مشابه للبالغين ، يسمى مرض ستيل الذي يبدأ عند البالغين (AOSD).
هل البورفيريا من أمراض المناعة الذاتية؟
المسببات المرضية للبورفيريا الجلدية المتأخرة (PCT) لم يتم توضيحها ، ولكن تم اقتراح إمكانية وجود آلية مناعة ذاتية . لقد أبلغنا عن حالة مزيج سريري غير معروف من PCT مع قصور الغدة الدرقية المناعي الذاتي ، الحاصة الشاملة Alopecia Universalis Alopecia universalis (AU) هي حالة تتميز بفقدان كامل للشعر على فروة الرأس والجسم.
من يعالج أمراض المناعة الذاتية؟
هنا بعض المتخصصين الذين يعالجون أمراض المناعة الذاتية: طبيب كلى. طبيب يعالج مشاكل الكلى ، مثل التهاب الكلى الناجم عن مرض الذئبة. … أخصائي أمراض الروماتيزم. … أخصائي الغدد الصماء. … طبيب أعصاب. … أخصائي أمراض الدم. … أخصائي أمراض الجهاز الهضمي.
