هذا يعني أنه سرطاني ويمكن أن ينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم ، بما في ذلك الأعضاء الحيوية والأنسجة المحيطة بالورم الأصلي.إذا تركت دون علاج ، يمكن أن تكون الساركوما الشحمية مهددة للحياة في النهاية.
ما هو معدل النجاة من الساركوما الشحمية؟
تشخيص المرضى الذين يعانون من الساركوما الشحمية
تم الإبلاغ عن تشخيص الساركوما الشحمية بناءً على النوع الفرعي للمرض. معدلات البقاء على قيد الحياة للأمراض المحددة لمدة خمس سنوات (فرص عدم الوفاة من أسباب مرتبطة بالسرطان) هي كما يلي:100٪ في ساركومة شحمية متمايزة جيدًا، و 88٪ في ساركومة شحمية مخاطية ، و 56٪ في ساركومة شحمية متعددة الأشكال.
ما مدى سرعة انتشار الساركوما الشحمية؟
الساركوما الدهنية جيدة التمايز هي الشكل الأكثر شيوعًا.ينمو ببطءوعمومًا لا ينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم. تميل الساركوما الشحمية المتمايزة جيدًا إلى النمو مرة أخرى بعد العلاج الأولي.
كيف تسبب الساركوما الشحمية الموت؟
في 15-20٪ من الحالات ، يمكن أن تنتقل الساركوما الدهنية غير المتمايزة إلى الرئتين والكبد والأنسجة العظمية بمعدل وفيات 28-30٪ (4). تم تشخيص حالتنا على أنها ساركومة شحمية غير متمايزة.
هل الساركوما الشحمية سرطان عدواني؟
الساركوما الشحمية متعددة الأشكال هي الأكثر ندرة ولكنأحيانًا تكون مرضًا شديد العدوانية من النوع. والساركوما الدهنية غير المتمايزة هي ورم عالي الدرجة يحدث عندما يتغير ورم منخفض الدرجة وينتج خلايا جديدة عالية الجودة.
