العلامات والأعراض قد يكون لدى الطفل المصاب بشكل خفيف من ميكروسوميا نصف الوجهفك أصغر قليلاً وعلامة جلدية أمام أذن تبدو طبيعية. في الأشكال الأكثر شدة ، قد يظهر وجه الطفل أصغر بكثير على جانب واحد من وجهه ، مع شكل غير طبيعي أو أذن غائبة.
ما هو الميكروسوميا القحفية الوجهية؟
ما هو الميكروسوميا القحفية الوجهية؟ في الأطفال الذين يعانون من ميكروسوميا قحفية وجهية (CFM) ، يكونجزء من الوجه أصغر من الطبيعي. عادة ما يصيب الأذنين والفك. كما يمكن أن يصيب العينين والخدين وعظام العنق. يتم نطق الميكروسوميا my-kruh-SO-mee-uh.
كيف يشخصون ميكروسوميا نصفي الوجه؟
سيشخص عالم الوراثةعادة ميكروسوميا نصف الوجه من خلال الفحص البدني لطفلك ومراجعة تاريخه الطبي. لا يوجد اختبار واحد لميكروسوميا نصف الوجه ، ولكن يمكن استخدام العديد من الاختبارات لتأكيد التشخيص. تشمل الاختبارات التشخيصية الممكنة: تصوير الرأس بالأشعة السينية.
هل يمكن إصلاح ميكروسوميا نصف الوجه؟
يمكن أن تتضمن جراحة ميكروسوميا نصف الوجه للأطفال إجراءً واحدًا أوأكثرلتصحيح التخلف في العظام والأنسجة الرخوة في الوجه. تشمل العمليات الجراحية الشائعة للأطفال الذين يتعاملون مع HFM ما يلي: خفض الفك العلوي لمطابقة الجانب الآخر وإطالة الفك السفلي. استخدام طعم عظمي لإطالة الفك
ما الذي يسبب Microsomia؟
ما الذي يسبب نصفي الوجهميكروسوميا؟ يتطور الخلل عندما يبلغ عمر الجنين 4 أسابيع عندما يُعتقد أن نوعًا ما من مشاكل الأوعية الدموية يؤدي إلى ضعف إمداد الوجه بالدم. لا أحد يعرف سبب هذه الحالة. يمكن أن يكون سببهاصدمة جسديةولكن في معظم الحالات ، يبدو أنها تحدث بالصدفة.
