يستخدم الزيلين (ثنائي ميثيل بنزين)كمذيب عالي الغليان بحيث يعمل التفاعل بسرعة كافية لإكماله بسهولة. … من الصعب تصور حلقة "الهكسين الحلقي" المنتجة في كل تفاعل من تفاعل Diels-Alder ، ولكنها تتكون من الذرات الست المصنفة في المنتج.
لماذا يستخدم الزيلين كمذيب في التفاعل بدلاً من البنزين أو التولوين؟
للزيلين سمية منخفضة نسبيًا للإنسان عند مقارنتها بالمذيبات مثل البنزين.يتم استقلابه و التخلص منه بسرعة معقولة، مما يعني أن جسمك يكسرها إلى مواد أخرى و يزيلها في البول.
لماذا يستخدم التولوين في تفاعل ديلس-ألدر؟
يستخدم التولوين لأنهو مذيب خامل عالي الغليان نسبيًا.
ما هو ناتج تفاعل ديلز-ألدر التالي؟
تفاعل Diels-Alder هو تفاعل متضافر بين ديين ومحب للدينوفيلي. عادة ما ينتج عنه تكوين حلقة جديدة مكونة من ستة أعضاء. مثال: يخضع 1 ، 3-بوتادين لتفاعل تحميل دائري مع الإيثيلين (ديين) لتكوين هكسين حلقي. يحدث هذا التفاعل من خلال حالة انتقالية دورية مكونة من ستة أعضاء.
أي واحد من محبي الدينوفيليين التاليين هو الأكثر تفاعلاً في تفاعل ديلز ألدر؟
أكثر ديينوفيل رد فعل هوالألدهيد - propenal.
