ترث الطفلة كروموسوم X مع جين سائد لتخثر الدم الطبيعي من والدها. لذالن تصاب الابنة بالهيموفيليا. ستحصل الابنة إما على كروموسوم والدتها X مع جين الهيموفيليا أو كروموسوم والدتها X مع الجين الطبيعي للتخثر.
ما هي احتمالية أن يصبح الطفل أنثى مصابة بالهيموفيليا؟
معظم ، وليس كل ، الأمهات اللاتي لديهن ابن مصاب بالهيموفيليا هم من حاملين له. الأنثى الحاملة لديها فرصة50-50أن كل طفل ذكر سيصاب بالهيموفيليا. هناك احتمال 50-50 أن تكون كل طفلة حاملة (الصورة 2)
ما هو الجنس الذي من المرجح أن يرث الهيموفيليا؟
الهيموفيليا أكثر شيوعًا بينالأطفال الذكور، لأنهم يرثون فقط كروموسوم X واحدًا ، مما يعني أنهم سيصابون بأعراض الهيموفيليا إذا كان هذا الكروموسوم يحمل الطفرة.
أي من الوالدين يعطي الهيموفيليا لابنته؟
الأب الذي لديهالهيموفيليا يمتلك الجينويمرره إلى ابنته لأن البنات يتلقين اثنين من الكروموسومات X ، واحد من والدتهن والآخر من والدهن. هذا هو سبب تسمية بنات الرجال المصابين بالهيموفيليا بالنقلات الملزمة.
هل يمكن أن تنتقل الهيموفيليا من الأم إلى الابنة؟
معظم المصابين بالهيموفيليا يولدون به.يتم توريثها دائمًا (يتم توريثها) من الوالد إلى الطفل.
