نقص السكر في الدم الكيتوني (KH) هو السبب الأكثر شيوعًا لنقص السكر في الدم والذي يتم تقديمه إلى قسم الطوارئ (ED) لدى الأطفال الأصحاء الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر و 6 سنوات [1 ، 2]. عادة ما يتم تشغيله عن طريقانخفاض المدخول عن طريق الفم بسبب مرض الجهاز الهضمي مع القيء و / أو الصيام لفترات طويلة.
كيف تمنع نقص السكر في الدم الكيتوني؟
يميل الأطفال المصابون بنقص سكر الدم الكيتوني إلى الخروج منه بحلول الصف الثالث أو الرابع. يُطلب من الوالدين أن يتجنب الطفل الصيام. يحصلون على وجبة خفيفة قبل النوم وإذا كانوا يتقيئون أو يرفضون تناول الطعام ، فيجب أن يستيقظوا أثناء الليل ويقدمون لهم وجبات خفيفة أو سوائل تحتوي على الجلوكوز.
كيف يتم تشخيص نقص السكر في الدم الكيتوني؟
تشمل الاختبارات التشخيصية الأكثر فائدةقياس الأنسولين وهرمون النمو والكورتيزول وحمض اللبنيكفي وقت نقص السكر في الدم. تستبعد مستويات أسيل كارنيتين في البلازما والأحماض العضوية في البول بعض أمراض التمثيل الغذائي المهمة.
هل نقص السكر في الدم الكيتوني وراثي؟
الاستنتاجات: تم العثور على الطفرات في الجينات المشاركة في تخليق الجليكوجين وتدهور بشكل شائع في الأطفال الذين يعانون من نقص السكر في الدم الكيتوني مجهول السبب. GSD IX هومن المحتمل أن يكون سببًا غير مقبوللنقص سكر الدم الكيتوني عند الأطفال ، بينما GSD 0 و VI غير شائعين نسبيًا.
ما هي أسباب نقص سكر الدم غير الكيتوني؟
نقص سكر الدم غير الكيتوني هو السبب النادر لنقص السكر في الدم لدى الأطفالفترة الرضاعة. قد يترافق نقص السكر في الدم غير الكيتوني معاضطرابات استقلاب الفركتوز أو الجالاكتوز ، وفرط الأنسولين ، وأكسدة الأحماض الدهنية ونقص هرمون النمو.
