بروتينات تخثر الدم تولدالثرومبين، وهو إنزيم يحول الفيبرينوجين إلى الفيبرين ، ورد فعل يؤدي إلى تكوين جلطة الفيبرين.
كيف يتحول الفيبرينوجين إلى الفبرين؟
الفيبرينوجين هو جزيء كبير قابل للذوبان ، لكنه يشكل جلطة أو هلامًا غير قابل للذوبان عند التحويل إلى الفيبرينبفعل الثرومبين السيرين البروتياز، والذي يتم تنشيطه بواسطة سلسلة من التفاعلات الأنزيمية بسبب إصابة جدار الوعاء الدموي أو خلايا الدم المنشطة أو سطح غريب (الشكل 13.1).
أي نوع من الخلايا يحول الفيبرينوجين إلى فبرين؟
هذه الصفائح الدمويةتحتوي على مستقبلات الثرومبين على أسطحها التي تربط جزيئات الثرومبين في الدم ، والتي بدورها تحول الفيبرينوجين الذائب في المصل إلى الفيبرين في موقع الجرح. يشكل الفيبرين خيوطًا طويلة من البروتين القاسي غير القابل للذوبان المرتبط بالصفائح الدموية.
هل تحول الصفائح الدموية الفيبرينوجين إلى الفبرين؟
عندما يؤدي تلف الأنسجة إلى نزيف ، يتحولالفيبرينوجين عند الجرح إلى ليفية بفعل الثرومبين، وهو إنزيم التخثر. ثم تتحد جزيئات الفبرين لتشكل خيوطًا طويلة من الفبرين تشابك الصفائح الدموية ، مما يؤدي إلى تكوين كتلة إسفنجية تتماسك وتتقلص تدريجياً لتكوين جلطة دموية.
إلى ماذا يتحول الفيبرينوجين؟
أثناء التخثر ، يتحول الفيبرينوجين إلىليفبرين غير قابل للذوبان(الشكل 1). يتضمن تكوين الفبرين ثرومبين-الانقسام التحلل للبروتين بوساطة وإزالة الفيبرينوببتيدات N- الطرفية من سلاسل Aα و Bβ.
