العوامل الوراثية التي تؤدي إلى نقص تنسج المينا عند الأطفال تتكون أساسًا مناضطرابات وراثية نادرة نسبيًا، مثل amelogenesis imperfecta و Ellis van-Creveld syndrome.
ما مدى شيوع نقص تنسج المينا؟
يمكن أن يكون تطور المينا المعيب نتيجة حالة وراثية تسمى amelogenesis imperfecta ، أو نقص تنسج المينا الخلقي ، والذي يقدر أنه يؤثر علىحوالي 1 من 14000 شخصفي الولايات المتحدة تنص على. يمكن أن تسبب هذه الحالة أيضًا أسنانًا صغيرة بشكل غير عادي ومجموعة متنوعة من مشاكل الأسنان.
هل ضعف المينا وراثي؟
تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تطوير بنية المينا ، لذلك إذا كان لديك مينا ضعيفة ،فذلك بسبب جيناتك. ضعف المينا يجعل من السهل على البكتيريا والأحماض التسبب في تسوس الأسنان. قوة اللعاب - إنتاج اللعاب هو المفتاح للحفاظ على صحة فمك.
ما هو نقص تنسج المينا الوراثي؟
نقص تنسج المينا الوراثي ، المعروف أيضًا باسم amelogenesis imperfecta (نوع بلاستيكي ناقص) ، هوخلل وراثي في تطور المينا يتراوح من الغياب التام لتشكيل المينا إلى ترسب المينا مصفوفة لا تصل إلى النضج الطبيعي.
هل يمكن إصلاح نقص تنسج المينا؟
إذا قام طبيب أسنانك بتشخيص طفلك إما بنقص تنسج المينا أو نقص تمعدن المينا ، فسوف يناقش معك خيارات العلاج. يمكن أن تشمل هذه المواد المانعة للتسرب أو الحشوات أو التيجان.
