يحدث الشلل الدماغي عادة بسبب مشكلةتؤثر على نمو دماغ الطفل أثناء نموه في الرحم. وتشمل هذه: تلف جزء من الدماغ يسمى المادة البيضاء ، ربما نتيجة لانخفاض إمداد الدم أو الأكسجين - يُعرف هذا باسم تلين الكريات البيض المحيط بالبطين (PVL)
كيف يبدأ الشلل الدماغي؟
يبدأ CP في منطقة الدماغ التي تتحكم في القدرة على تحريك العضلات. يمكن أن يحدث الشلل الدماغيعندما لا يتطور هذا الجزء من الدماغ كما ينبغي، أو عندما يتضرر في وقت قريب من الولادة أو في وقت مبكر جدًا من الحياة. يولد معظم المصابين بالشلل الدماغي. هذا يسمى CP "الخلقي".
هل الشلل الدماغي وراثي أم وراثي؟
في حين أنالشلل الدماغي ليس حالة وراثية، اكتشف الباحثون أن العوامل الوراثية يمكن أن تهيئ الفرد للإصابة بالشلل الدماغي. على الرغم من أن اضطرابًا وراثيًا معينًا لا يسبب الشلل الدماغي بشكل مباشر ، إلا أن التأثيرات الجينية يمكن أن تسبب تأثيرات صغيرة على العديد من الجينات.
هل يختفي الشلل الدماغي؟
لا يوجد علاج للشلل الدماغي. لكن الموارد والعلاجات يمكن أن تساعد الأطفال على النمو والتطور إلى أقصى إمكاناتهم. بمجرد تشخيص الإصابة بالشلل الدماغي ، يمكن للطفل أن يبدأ العلاج للحركة وغيرها من المجالات التي تحتاج إلى المساعدة ، مثل التعلم والكلام والسمع والتنمية الاجتماعية والعاطفية.
في أي عمر يظهر الشلل الدماغي؟
عادة ما تظهر علامات الشلل الدماغي في الأشهر القليلة الأولى من الحياة ، لكن لا يتم تشخيص العديد من الأطفال حتى سن الثانية أو بعد ذلك. بشكل عام ، تشمل العلامات المبكرة للشلل الدماغي1،2: تأخيرات في النمو. الطفل بطيء في الوصول إلى المعالم البارزة مثل التدحرج والجلوس والزحف والمشي.
