مرض هنتنغتون هو اضطراب وراثي سائد ، مما يعني أن الشخص يحتاج فقط إلى نسخة واحدة من الجين المعيب لتطوير الاضطراب. باستثناء الجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية ، يرث الشخصنسختين من كل جين- نسخة واحدة من كل والد.
كيف ينتقل مرض هنتنغتون عبر العائلات؟
مرض هنتنغتون (HD) هوموروث بطريقة وراثية سائدة. هذا يعني أن وجود تغيير (طفرة) في نسخة واحدة فقط من نسختين من جين HTT يكفي للتسبب في الحالة. عندما يكون لدى الشخص المصاب بالـ HD أطفال ، فإن كل طفل لديه فرصة بنسبة 50٪ (1 من 2) لوراثة الجين المتحور وتطوير الحالة.
من يحمل جين مرض هنتنغتون؟
مرض هنتنغتون هو اضطراب دماغي تدريجي ناتج عن جين واحد معيب في الكروموسوم 4 - أحد الكروموسومات البشرية الـ 23 التي تحمل الرمز الجيني الكامل للشخص. هذا العيب "سائد" ، بمعنى أن أي شخص يرثهمن والد لديههنتنغتون سيصاب بالمرض في النهاية.
هل يمكن أن تصاب بمرض هنتنغتون إذا لم يكن أي من والديك مصابًا به؟
من الممكن تطوير HD حتى لو لم يكن هناك أفراد عائلة معروفون بالشرط. حوالي 10٪ من الأشخاص المصابين بالـ HD ليس لديهم تاريخ عائلي. في بعض الأحيان ، يكون ذلك بسبب تشخيص أحد الوالدين أو الأجداد بشكل خاطئ بحالة أخرى مثلمرض باركنسون ، بينما في الواقع لديهم HD.
هل يأتي مرض هنتنغتون من الأم أو الأب؟
كانت هناك تقارير تفيد بأن ظهور رقص هنتنغتونعند الأحداث غالبًا ما يكون موروثًا من الأب، وأن مرض هنتنغتون المتأخر يُورث في كثير من الأحيان من الأم أكثر من الأب.
