بيتا-غلوبين هو مكون (وحدة فرعية)من بروتين أكبر يسمى الهيموجلوبين، والذي يقع داخل خلايا الدم الحمراء. في البالغين ، يتكون الهيموغلوبين عادة من أربع وحدات بروتينية فرعية: وحدتان فرعيتان من بيتا غلوبين ووحدتان فرعيتان من بروتين يسمى ألفا غلوبين ، والذي يتم إنتاجه من جين آخر يسمى HBA.
ما هو موقع الحمض الأميني في سلسلة بيتا غلوبين؟
التسلسل الأساسي المحدد لهذه الأحماض الأمينية هو: GTG / CAC / CTG / ACT / CCT / GAG. ينتج هيموغلوبين الخلية المنجلية (الهيموغلوبين S) عندما يتم استبدال حمض الغلوتاميك الموجود عادة في الموضعالسادسعلى سلسلة بيتا غلوبين بالفالين.
ما هي وظيفة بيتا غلوبين؟
بروتين بيتا غلوبين هو أحد الوحدات الفرعية للهيموجلوبين ، وهو بروتين ضروريوظيفة حمل الأكسجين لخلايا الدم الحمراء. ينتج الأشخاص المصابون بطفرة الخلايا المنجلية في نسختين من جين HBB بروتينات تتجمع معًا وتؤدي إلى تغييرات في شكل وسلوك خلايا الدم الحمراء.
كم عدد سلاسل بيتا غلوبين الموجودة؟
ثلاسيميا بيتا ناتجة عن تخليق (بيتا+) أو غائب (بيتا0) تركيب سلاسل بيتا غلوبين الهيموغلوبين رباعي الهيموغلوبين (Hb) ، والذي يتكون من اثنين من alpha globin واثنين من سلاسل بيتا غلوبين (alpha2beta2).
ما هو بيتا غلوبين مصنوع؟
بروتين بيتا غلوبين بأكمله146 من الأحماض الأمينية طويلة. إنها تتكون من8 حلزونات ألفا - متصلة ببعضها البعض - تنشئ ما يعرف باسم "طية غلوبين". بروتين بيتا-غلوبين يربط مجموعة الهيم - جزيء صغير مع ذرة حديد ، التي تربط الأكسجين.
