كاشف هينسبيرج هواسم بديل للبنزين كلوريد السلفونيل. … يخضع هذا الكاشف للتفاعل مع المركبات التي تحتوي على روابط O-H و N-H ذات الطبيعة التفاعلية. يتم استخدامه في تحضير السلفوناميدات (عن طريق التفاعل مع الأمينات) وإسترات السلفوناميد (عن طريق التفاعل مع الكحول).
ما هو كاشف Hinsberg's Class 12؟
كاشف هينسبيرج هو اسم بديلللبنزين كلوريد السلفونيل. هذا الكاشف مركب كبريت عضوي. يمكن كتابة صيغته الكيميائية كـ C6H5SO2Cl. هذا الكاشف يشبه الزيت اللزج وعديم اللون الذي يذوب في المذيبات العضوية بسبب طبيعته العضوية.
ما هو رد فعل هايزنبرغ؟
تفاعل Hinsberg هواختبار للكشف عن الأمينات الأولية والثانوية والثالثية. … الأمين الأولي سوف يشكل ملح سلفوناميد قابل للذوبان. يؤدي تحمض هذا الملح إلى ترسيب السلفوناميد للأمين الأساسي. أمين ثانوي في نفس التفاعل سيشكل مباشرة سلفوناميد غير قابل للذوبان.
ما هو كاشف هينسبيرج وكيف يستخدم للتمييز بين؟
كاشف Hinsberg (بنزين كلوريد السلفونيل) يستخدم للتمييز بينالأمين الأولي والثانوي والثالثي. الأمين الأولي ، مثل ميثيل أمين (أمين أولي) سوف يذوب في محلول قلوي بعد أن يكون قد خضع لتفاعل مع كاشف هينسبيرج.
ما هو كاشف Hinsberg كيف يتم استخدامهما يميز الأمين الأساسي عن أمين ثانوي؟
اختبار Hinsberg ، الذي يمكنه التمييز بين الأمينات الأولية والثانوية والثالثية ، هوبناءً على تكوين السلفوناميد. … إذا كان السلفوناميد المتكون يذوب في محلول هيدروكسيد الصوديوم المائي ، فهو أمين أساسي. إذا كان السلفوناميد غير قابل للذوبان في هيدروكسيد الصوديوم المائي ، فهو أمين ثانوي.
