يتكون Urobilinمن خلال أكسدة المركب الأصل uroblinogen. يتم إنشاء Urobilin بالفعل من خلال تحلل الهيم ، الصبغة الحمراء في الهيموجلوبين وخلايا الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء). يبلغ عمر كرات الدم الحمراء حوالي 120 يومًا.
من أين يأتي Urobilin في البول؟
يتم إنشاء Urobilin منتدهور الهيم، والذي يتحلل أولاً من خلال البيليفيردين إلى البيليروبين. يُفرز البيليروبين بعد ذلك على شكل عصارة صفراوية ، والتي تتحلل بشكل أكبر بواسطة الميكروبات الموجودة في الأمعاء الغليظة إلى urobilinogen.
ما سبب بيلة البيليروبين؟
الأسباب. السبب الأكثر شيوعًا للبيلة البيليروبينية هومرض الخلايا الكبدية. تشمل الأسباب الأكثر ندرة الاضطرابات الموروثة ، مثل متلازمة دوبين جونسون ومتلازمة روتور.
كيف تتم إزالة urobilinogen؟
يفرز Urobilinogen في الغالب في البراز ، ولكن يتم امتصاص جزء صغير من القولون ، ويدخل الدورة الدموية البابية ، ويتم إزالته بواسطةالكبد، ويتم إفرازه في الصفراء. ما لا يزيله الكبد من بوابة الدم يدخل في الدورة الدموية الجهازية وتفرزه الكلى.
ما هو مصير urobilinogen؟
قابل للذوبان في الماء وعديم اللون. يحتوي Urobilinogen على عدة مصائر:أكسدة جزئية لإعادة امتصاص urobilin الجزئي في الأمعاء الدقيقة وإعادة تدويرها إلى الكبد - إعادة امتصاص الدورة الدموية المعوية الكبدي في الدم والممر إلى الكلى من أجلإفراز.
