Jan Gösta Waldenström(17 أبريل 1906 - 1 ديسمبر 1996) كان طبيبًا سويديًا للطب الباطني ، والذي وصف المرض الذي يحمل اسمه لأول مرة ، وهو مرض والدنستروم ماكروغلوبولين الدم.
متى تم اكتشاف غلوبولين الدم في والدنستروم؟
تم اكتشاف الجين في1993، بينما كان الجزيء المصمم لإغلاقه كامنًا في مقاعد المختبر منذ أواخر التسعينيات. قاد Treon تجربة سريرية لمثبط BTK Imbruvica في 63 مريضًا عولجوا سابقًا مع Waldenstrom macroglobulinemia.
ما مدى ندرة غلوبولين الدم في والدنستروم؟
والدنستروم macroglobulinemia (WM) نادر الحدوث ، مع معدل حدوثحوالي 3 حالات لكل مليون شخص سنويًافي الولايات المتحدة. يتم تشخيص حوالي 1 ، 000 إلى 1500 شخص مع WM كل عام في الولايات المتحدة.
كيف حصل والدنستروم على اسمه؟
تنتج هذه الخلايا غير الطبيعية كميات زائدة من IgM ، وهو نوع من البروتين يعرف باسم الغلوبولين المناعي. الإفراط في إنتاج هذا البروتين الكبير هو سبب تسمية الحالة (" غلوبولين الدم الكبير").
هل WM وراثي؟
الوراثة .يبدو أن الجينات الموروثةتلعب دورًا على الأقل في بعض الأشخاص الذين يحصلون على WM. حوالي 1 من كل 5 أشخاص مصابين بالـ WM لديه قريب مقرب مصاب بـ WM أو بمرض خلية B مرتبط ، مثل MGUS أو أنواع معينة من سرطان الغدد الليمفاوية أو اللوكيميا.
