2024 مؤلف: Elizabeth Oswald | [email protected]. آخر تعديل: 2024-01-13 00:03
معالجة ألكين بـ "حمض البيروكسيليك" (وهو حمض كربوكسيلي يحتوي على أكسجين إضافي) يؤدي إلى التكوين المباشر للإيبوكسيد. حمض الفوق أوكسي أسيد الشائع لهذا الغرض هو m-CPBA [m-chloroperoxybenzoic acid] ، على الرغم من أن البيروكسييدات الأخرى من الشكل العام RCO3H تجد أيضًا استخدامًا.
كيف تتشكل الإيبوكسيدات من الألكينات؟
تفاعل الإيبوكسيد هو المكان الذي يتعرض فيهألكين إلى حمض فوق أوكسي لتحويله إلى إيبوكسيد. … بشكل عام ، يتم استخدام أحماض البيروكسي في هذه الإضافة الكهربية للألكين. حمض البيروكسي يشبه حمض الكربوكسيل ، لكن له ذرتان من الأكسجين مرتبطة ببعضهما البعض.
ما الذي يستخدم لتحويل الألكينات إلى إيبوكسيدات؟
أحماض بيروكسي كاربوكسيل، التي هي أكثر إلكتروفيليه ، تحول الألكينات إلى إيبوكسيدات دون تدخل المحفزات المعدنية. في التطبيقات المتخصصة ، يتم استخدام الكواشف الأخرى المحتوية على بيروكسيد ، مثل ثنائي ميثيل ديوكسيرين.
كيف تصنع الايبوكسيدات؟
Ch16: HO-C-C-X=> إيبوكسيد. يمكن تشكيل الهالوهيدرات بواسطة تفاعل الإضافة X2/ H2O أو HOX إلى الألكينات . في وجود قاعدة ، يحدث إغلاق الحلقة عبر تفاعل SN2 داخل الجزيئي.
أي كاشف ينتج بسرعة الإيبوكسيدات من الألكينات؟
أكسدة الألكينات مع mCPBA
mCPBAأشكال إيبوكسيدات عند إضافتها إلى الألكينات. واحدة من السمات الرئيسية لهذا التفاعل هي أن الكيمياء الفراغية موجودة دائمًاالمحتجزة. أي أن ألكين رابطة الدول المستقلة سيعطي إيبوكسيد رابطة الدول المستقلة ، بينما سيعطي الألكين العابر إيبوكسيد ترانس. هذا مثال رئيسي على التفاعل الانتقائي الفراغي.
موصى به:
مَنْ يُمنع من إقامة دفاع عن التزوير؟
معرف ؛ بطاقة تعريف.؛ بطاقة تعريف.؛ الاستثناء - الاستثناء من القاعدة العامة في القسم 23 هو حيث "يُمنع الطرف الذي يُلتمس إنفاذ حق ضده من إقامة التزوير أو انعدام السلطة".الأطراف التي تضمن أو تقر بصدق التوقيع المعني وأولئك الذين ، من خلال أفعالهم ، صمتهم أو … من هو الوسيلة القابلة للتداول بشكل ثانوي؟ يكون ساحب الكمبيالة المسحوبة على بنك أو طرف آخرمسؤولاً "
هل الايبوكسيدات قابلة للذوبان في الماء؟
فتح الحلقة من أكسيد الأرين بالماء يعطي ترانس 1 ، 2-ديول بواسطة آلية S N 2. تميل هذه الديول إلى أن تكونقابلة للذوبان في الماءويمكن التخلص منها بسهولة من الجسم. في حالة النفثالين ، يتشكل الإيبوكسيد عند رابطة C-1 إلى C-2 بدلاً من رابطة C-2 إلى C-3.
لماذا تسمى الألكينات الأوليفينات؟
تُعرف الألكينات باسم Olefinsلأن الإيثيلين، وهو أول عضو في سلسلة الألكين المعروف أيضًا باسم الإيثين ، وجد أنه ينتج منتجات زيتية عندما تم تصنيعها للتفاعل معها الكلور والبروم هل أوليفينات الألكينات؟ نظرًا لأن الألكينات تحتوي على أقل من الحد الأقصى لعدد ذرات الهيدروجين لكل ذرة كربون ، يُقال إنهاغير مشبعة.
لماذا الألكينات أكثر استقرارًا من الألكينات؟
بسببالإلكترونات الموجودة على روابط كربون-كربون متعددة أكثر تعرضًا وغير مستقرة. … قوة الرابطة النسبية لروابط كربون-كربون متعددة مثل الألكين والألكانات أصغر من الرابطة الأحادية العادية للألكين مما يجعلها أقل استقرارًا وتفاعلية. هل الألكينات أكثر استقرارًا من الألكينات؟ نظرًا لأنالألكينات أقل ثباتًا من الناحية الديناميكية الحرارية من الألكينات، فقد نتوقع أن تكون تفاعلات إضافة الأول أكثر طاردة للحرارة وأسرع نسبيًا من التفاعلات المكافئة للأخيرة.
هل يمكن لـ nabh4 تقليل الألكينات؟
بوروهيدريد الصوديوم من الملائم أيضًا أنه على الرغم من أن LiAlH4 قوي بما يكفي لتقليل C=C الصفحة 2 من مركب كربونيل مترافق ، فإن NaBH4 ليس كذلك ؛ وبالتالييمكن تقليل مجموعة الكربونيل بدون الألكين. ماذا يفعل NaBH4 للألكينات؟ سيؤدي استخدام بوروهيدريد الصوديوم غير المعدل إلى تفاعل إضافة مقترن 1 ، 4 ، وتشبع الألكين ، معاختزال لاحق للكيتون إلى كحول.
