متلازمة
XYY هي اضطراب كروموسومي نادر يصيب الذكور. وهو ناتج عن وجود كروموسوم Y إضافي. عادة ما يكون لدى الذكور كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. ومع ذلك ، فإن الأفراد الذين يعانون من هذه المتلازمة لديهم كروموسوم X واحد واثنان من الكروموسومات Y. عادة ما يكون الأفراد المصابون طويلين جدًا.
ماذا تسمى متلازمة XYY؟
تسمى هذه الحالة أحيانًامتلازمة يعقوب أو النمط النووي XYY أو متلازمة YY. وفقًا للمعاهد الوطنية للصحة ، تحدث متلازمة XYY في 1 من كل 1000 ولد. بالنسبة للجزء الأكبر ، يعيش الأشخاص المصابون بمتلازمة XYY حياة نموذجية.
ما هي متلازمة يعقوب؟
مقتطفات. متلازمة جاكوب ، المعروفة أيضًا باسم متلازمة 47 ، XYY ، هي حالة وراثية نادرة تحدث في حوالي 1 من كل 1000 طفل ذكر. إنه ينتمي إلى مجموعة من الحالات المعروفة باسم "التثلث الصبغي الجنسي" ، مع كون متلازمة كلاينفيلتر هي النوع الأكثر شيوعًا. تم اكتشاف هذه الحالة في البداية في الستينيات.
ماذا تسبب متلازمة XYY؟
معظم الذكور الذين يعانون من متلازمة 47 ، XYY لديهم إنتاج طبيعي لهرمون التستوستيرون الذكوري ونمو جنسي طبيعي ، وعادة ما يكونون قادرين على إنجاب الأطفال. متلازمة 47 ، XYY مرتبطةزيادة خطر إعاقات التعلم وتأخر تطوير مهارات الكلام واللغة.
ما هو التثلث الصبغي XYY؟
XYY-trisomy ،شذوذ الكروموسوم الجنسي البشري الشائع نسبيًا حيث يكون للذكر اثنين من كروموسومات Yبدلا من واحد. يحدث في 1 من كل 500-1000 ولادة حية من الذكور ، والأفراد الذين يعانون من الشذوذ غالبًا ما يتميزون بطول الطول وحب الشباب الشديد وأحيانًا بتشوهات هيكلية ونقص عقلي.
