حالات فرط التخثر عادة ما تكون وراثية (موروثة) أو حالات مكتسبة. الشكل الجيني لهذا الاضطراب يعنييولد الشخص بالميل إلى تكوين جلطات دموية.
ما الذي يعتبر حالة فرط تخثر الدم
مجردة. يُعتبر المرضى يعانون من حالات فرط تخثر الدم إذا كان لديهمتشوهات معملية أو حالات سريرية مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالجلطة(حالات ما قبل التخثر) أو إذا كان لديهم تجلط متكرر بدون عوامل مهيئة يمكن التعرف عليها (تجلط الدم) -معرّض).
ما هي أعراض فرط تجلط الدم؟
تشمل الأعراض: ألم في الصدر. ضيق في التنفس. عدم الراحة في الجزء العلوي من الجسم ، بما في ذلك الصدر أو الظهر أو الرقبة أو الذراعين.
تشمل الأعراض:
- التبول أقل من المعتاد
- دم في البول
- آلام أسفل الظهر.
- جلطة دموية في الرئة.
ما هي حالة فرط التخثر الأكثر شيوعًا؟
بناءً على المعرفة الحالية ،متلازمة مضادات الفوسفوليبيدهي الحالة الأكثر انتشارًا لتخثر الدم ، تليها طفرة العامل الخامس لايدن (FVL) ، طفرات جين البروثرومبين G20210A ، العامل الثامن المرتفع ، وفرط الهوموسيستين في الدم. تشمل الاضطرابات الأقل شيوعًا أوجه القصور في مضاد الثرومبين أو البروتين C أو البروتين S.
ما الذي يسبب حالة التخثر؟
ما هي حالة فرط التخثر الأولية؟ حالات فرط التخثر الأولية هيتخثر وراثيالاضطراباتالتي يوجد فيها خلل في آلية مضادات التخثر الطبيعية. تشمل الاضطرابات الموروثة العامل الخامس لايدن ، طفرة جينية البروثرومبين ، نقص البروتين C و S ، ونقص مضاد الثرومبين III.
