2024 مؤلف: Elizabeth Oswald | [email protected]. آخر تعديل: 2024-01-13 00:03
يعاني حوالي 1 من كل 100 إلى 200 شخصمن تشوهات كهفية. من المحتمل أن تتكون التشوهات قبل الولادة أو بعدها بفترة قصيرة. قد يبدو أن بعضها يظهر ويختفي بمرور الوقت في فحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي. حوالي 25٪ من الأشخاص الذين يعانون من تشوهات كهفية في الدماغ لا تظهر عليهم أعراض أبدًا.
هل الأورام الكهفية نادرة؟
CCMs موجودة فيحوالي 0.2 ٪ من عامة السكان، وهي تمثل نسبة كبيرة (8-15 ٪) من جميع تشوهات الأوعية الدموية في الدماغ والعمود الفقري.
ما مدى خطورة التشوه الكهفي
بينما الورم الوعائي الكهفيقد لا يؤثر على الوظيفة، فإنه يمكن أن يسبب نوبات وأعراض سكتة دماغية ونزيف وصداع. يعاني واحد من كل 200 شخص تقريبًا من الورم الكهفي. يوجد الكثير منها عند الولادة ، وبعضها يتطور لاحقًا في الحياة ، عادةً مع تشوهات الأوعية الدموية الأخرى مثل التشوه الوريدي.
ما مدى انتشار ورم وعائي كهفي؟
الأورام الوعائية الكهفية للدماغ والحبل الشوكي (الأورام الوعائية الكهفية الدماغية (تشوهات) (CCM)) ، يمكن أن تظهر في جميع الأعمار ولكنها تحدث عادةً في العقد الثالث إلى الرابع من حياة الشخص دون أي تفضيل جنسي. في الواقع ، CCM هوموجود في 0.5 ٪ من السكان.
ما مدى قلقك بشأن الأورام الكهفية؟
معظم الأورام الكهفية لا تسبب أي أعراض، وقد تمر دون أن يلاحظها أحد في معظم (أو حتى كل) حياة المريض. تم العثور على معظم خلال عمليات المسحنفذت لأسباب أخرى. ومع ذلك ، في بعض الحالات يمكن أن تسبب أعراضًا ، والتي يمكن أن تكون خطيرة جدًا بطبيعتها وقد تشكل خطراً جسيماً على صحة المريض.
موصى به:
ما مدى شيوع تعظم الدروز الباكر؟
تعظم الدروز الباكر شائع ويحدث في واحد من بين 2200 مولود حي. هذه الحالة تصيب الذكور أكثر بقليل من الإناث. غالبًا ما يكون تعظم الدروز الباكر متقطعًا (يحدث بالصدفة) ولكن يمكن أن يرث في بعض العائلات. في أي عمر يتم تشخيص تعظم الدروز الباكر؟ لكن مع نمو طفلك ، يمكن أن يكون الرأس المشوه علامة على شيء آخر.
ما مدى شيوع ورم الدبقيات قليلة التغصُّن؟
Oligodendrogliomas هينادرة. يقوم الأطباء بتشخيصهم في حوالي 1200 شخص في الولايات المتحدة كل عام. تشكل الأورام الدبقية قليلة التغصُّن حوالي 4٪ من جميع أورام الدماغ الأولية. ما هي المدة التي يمكن أن تعيش فيها مع ورم الدبقيات قليلة التغصُّن؟ حوالي 30 إلى 38٪ من الأشخاص المصابين بهذا النوع من الورمسيبقون على قيد الحياة لمدة 5 سنوات أو أكثر بعد تشخيصهم.
ما مدى شيوع الصمام الأبهري ثنائي الشرف؟
السبب الحقيقي لمرض الصمام الأورطي ثنائي الشرف ليس واضحًا تمامًا. نحن نعلم أن الصمام ذو الوريقتين يتطور في المراحل الأولى من الحمل ، والعيب موجود عند الولادة.حوالي 2 ٪ من السكان لديهم BAVD، وهو أكثر شيوعًا عند الذكور مقارنة بالإناث. ما هي النسبة المئوية للسكان الذين لديهم صمام أبهر ثنائي الشرف؟ تقريبًااثنين بالمائةمن السكان يعانون من مرض الصمام الأبهري ثنائي الشرف ، وهو أكثر شيوعًا عند الذكور منه عند الإناث.
هل التشوهات الكهفية وراثية؟
التشوه الكهفي الدماغي هذه التشوهات ، التي يمكن أن تختلف في الحجم من 2 مليمترات إلى عدة سنتيمترات في القطر ،قد تكون وراثية ولكنها تحدث في الغالب من تلقاء نفسها. هل التشوه الكهفي وراثي؟ تشكل الجينات الكود الذي يحدد كيفية تجميع جسد شخص ما.
ما مدى شيوع القيلة النخاعية السحائية؟
القيلة النخاعية السحائية عند الأطفال تظهر القيلة النخاعية السحائية عند ولادة الطفل (خلقي).حوالي 1 إلى 5 أطفال من كل 1000 مولود في الولايات المتحدةلديهم قيلة نخاعية سحائية. تتطور الحالة خلال الأسبوع الثالث من حمل المرأة. الأطباء لا يعرفون بالضبط ما الذي يسبب القيلة النخاعية السحائية.
