مرض جورهام-ستاوت (GSD) ، والذي يُعرف أيضًا باسم مرض تلاشي العظام ، واختفاء أمراض العظام ، وانحلال العظم الهائل ، وأكثر من ستة مصطلحات أخرى في الأدبيات الطبية ، هواضطراب عظمي نادر يتميز بفقدان العظام التدريجي(انحلال العظم) والنمو الزائد (تكاثر) الأوعية اللمفاوية.
ما الذي يسبب مرض جورهام ستاوت؟
سبب جورهام-ستاوتغير معروف. لا يوجد دليل على أن المرض وراثي أو ناجم عن عوامل بيئية. ومع ذلك ، فإن الأبحاث النشطة جارية في بوسطن للأطفال ومؤسسات أخرى لتحديد الطفرة التي يمكن أن تسبب اضطراب الجهاز اللمفاوي والعظام.
هل مرض جورهام ستاوت قاتل؟
يختلف مسار مرض جورهام بين الأشخاص المصابين. قد يكون من الصعب التنبؤ بمعدل التقدم والتوقعات طويلة المدى (التكهن). يمكن أن يستقر المرض بعد عدد من السنوات ، أو ينتقل إلى مغفرة تلقائية (يتحسن بدون علاج) ، أويكون قاتلاً.
هل يمكن الشفاء من مرض جورهام ستاوت؟
جراحة .الجراحة وحدها لا يمكنها علاج جورهام ستاوت. ومع ذلك ، قد يوصي طبيب طفلك بإجراء جراحي لتثبيت العظام المصابة أو إزالتها ، أو لعلاج الأعراض والمضاعفات المتعلقة بالمرض.
ما هو علاج مرض جورهام؟
العلاج الطبي لمرض جورهام يشملالعلاج الإشعاعي ، ومضاد ترقق العظامالأدوية (البايفوسفونيت) ، و alpha-2b interferon. تشمل خيارات العلاج الجراحي استئصال الآفة وإعادة البناء باستخدام ترقيع العظام و / أو الأطراف الصناعية.
