أثناء الانقسام الاختزالي ، تتزاوج الكروموسومات المتجانسة (1 من كل والد) على طول أطوالها.تتقاطع الكروموسومات عند نقاط تسمى chiasma. في كل تشيسما ، تنكسر الكروموسومات وتعاود الانضمام ، وتتبادل بعض جيناتها. ينتج عن إعادة التركيب هذا التباين الجيني.
كيف تسبب إعادة التركيب الاختلاف؟
إعادة التركيب المتماثل
يتم محاذاة الكروموسومات المزدوجة من الوالد الذكر والأنثى بحيث تتقاطع تسلسلات الحمض النووي المتشابهة من الكروموسومات المقترنة فوق بعضها البعض.يؤدي العبور إلى خلط المادة الوراثيةوهو سبب مهم للاختلاف الجيني الملاحظ بين النسل.
ما هي آثار إعادة التركيب؟
يتم تعديل إعادة التركيب أيضًا من خلال مجموعة من المحفزات البيئية ، بما في ذلك درجة الحرارة [5] والحالة [6]. إعادة التركيب له تأثيرات لياقة مميزة: على سبيل المثال ، في البشر ، يمكن أن تسبب معدلات إعادة التركيب المتغيرةتشوهات الكروموسومات ، وانخفاض الخصوبة والمرض[7].
ما هو إعادة التركيب ما هي أهميته
بالإضافة إلى دوره في الانقسام الاختزالي ، فإن إعادة التركيب مهمة للخلايا الجسدية في حقيقيات النوىلأنه يمكن استخدامها للمساعدة في إصلاح الحمض النووي المكسور، حتى عندما يتضمن الفاصل كلا خيوط مزدوج حلزون. … ثم ، بمجرد توليفها ، يمكن دمج هذا الحمض النووي الجديد في حبلا DNA المكسور ، وبالتالي إصلاحه.
ما هو الفرق بين إعادة التركيبوالطفرة؟
توفر الطفرات المصدر الأول للتنوع عن طريق تغيير مواضع معينة وإعادة التركيب يخلط تلك الطفرات عن طريقتبادل الشظايا الجينية لزيادة التباين الجيني.
