يستخدم هذا الاختبار للكشف عن نوع غير طبيعي من الهيموجلوبين يسمى الهيموجلوبين S في الدم. الهيموجلوبين هو بروتين يساعد خلايا الدم الحمراء على حمل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم. يستخدم هذا الاختبار أيضًاعند الاشتباه بأمراض الخلايا المنجلية الأخرى[1] [2] [3].
متى تختبر الخلية المنجلية؟
متى يجب إجراء فحص الخلايا المنجلية؟ SCT) ،في وقت مبكر من 24-48 ساعة بعد الولادة. يتم فحص حالة الخلايا المنجلية كجزء من برنامج فحص حديثي الولادة. تم الإبلاغ عن حالة ولكنك بحاجة إلى مزيد من الفحوصات من قبل طبيب طفلك لتتأكد من ذلك.
لماذا يتم اختبار المنجل؟
اختبار الخلية المنجلية هو فحص دم يتم إجراؤهللتحقق من سمة الخلايا المنجلية أو مرض فقر الدم المنجلي. مرض فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي في الدم يتسبب في تشوه خلايا الدم الحمراء (على شكل منجل).
هل يمكن إجراء اختبار المنجل بعد نقل الدم؟
يمكن لنقل الدمتقليلكمية الهيموجلوبين S - البروتين الذي يسبب داء الكريّات المنجلية - في الدم. قد يحصل الشخص الذي خضع لعملية نقل دم مؤخرًا على نتيجة طبيعية لاختبار الخلايا المنجلية ، حتى لو كان مصابًا بفقر الدم المنجلي.
من يحتاج إلى اختبار الخلايا المنجلية؟
يمكن إجراء الاختبار عندماأولئك الذين ولدوا قبل فحص حديثي الولادةتم تكليفهم برغبة في معرفة ما إذا كان لديهم مرض فقر الدم المنجلي أو يحملون سمة الخلية المنجلية ، خاصة إذا كانوا في مجموعة عالية الخطورة. في الأمريكيين الأفارقة ، يحدث مرض فقر الدم المنجلي في واحد من أصلكل 365 ولادة.
